Varúðarráðstafanir við vinnslu lyfjafræðilegra ál-plasthlífa

1. Plastefnið ætti að vera eitrað, hitaþolið, vatnsþolið, með góða tæringarþol og ljósþol, eftir 120 gráður háhita gufu sótthreinsun í 30 mínútur (eða 130 gráðu háhita gufu sótthreinsun í 5 mínútur) án aflögun, hverfa ekki, og með góða efri hitaþéttingu efnisins, venjulega pólýprópýlen.

2. Lyfja ál-plast samsett hlífin ætti að vera úr ál efni og verður að þrífa eftir stimplun, tilgangurinn er að fjarlægja smurolíu og ryk húðuð á álið meðan á stimpluninni stendur. Frá því að farið er inn í hreina herbergið þar til farið er inn í umbúðirnar eftir mótun, ætti ekki að snerta allt ferlið með höndunum til að koma í veg fyrir mengun.

3. Eftir að hreinsað lyfja ál-plast samsett hlíf fer inn í hreina herbergið, í því ferli að mynda lyfja ál-plast samsett hlíf, ætti framleiðslubúnaðurinn, þar sem hluturinn sem er í beinni snertingu við álhlífina eða plasthlífina, ætti að vera úr ryðfríu stáli sem auðvelt er að þrífa, eitrað og ekki mengandi.

4. Í stimplunarferlinu á lyfjafræðilegu ál-plasti samsettu hlífinni, ef brotpunktsgerðin eða hakgerðin er notuð, ætti að athuga stærð brotamarksins og dýpt höggsins til að tryggja stöðugleika rifkraftsins.

5. Í því ferli að rafskauta lyfjafræðilega ál-plast samsett hlífina skal tekið fram að ef súrsunartími álhlífarinnar er of langur, mun þykkt lyfja ál-plast samsett hlífarinnar verða þynnri, styrkurinn verður minnkað, og það er ekki hægt að nota það.